ADN Recombinante Artificial

 Producción del factor VIII para tratar la Hemofilia A

Tema:Construcción de ADN recombinante del gen F8 para la producción de factor VIII en hemofilia A

Objetivo: Producir factor VIII humano recombinante sin dominio B en E. coli para su uso potencial en el tratamiento de la hemofilia A.

Gen o secuencia a clonar: Gen humano F8, que codifica el factor VIII de coagulación. En el estudio se construyó una versión sintética del gen de FVIII sin el dominio B, de 4320 pb.

Enzimas de restricción: pBluescript II SK(−) y pUC19 como vectores de clonación. Posteriormente se utilizó el vector de expresión pDB para obtener el constructo final pDBFVIII.

Célula receptora:  Escherichia coli Z

Mecanismo de transferencia o inserción del gen: Transformación bacteriana de E. coli Z con el plásmido recombinante pDBFVIII

Métodos de identificación de clones: Cultivo bacteriano, PCR y electroforesis en gel de agarosa, Secuenciación del ADN, secuenciación de la secuencia completa del plasmidio. Además, la expresión de la proteína FVIII se confirmó mediante espectrometría de masas.

Proteina recombinante: factor VIII humano recombinante sin dominio B (FVIII-BDD).

Imagen obtenida de: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10578111/?utm_source

Utilizacion de la IA:

Referencia:

1. Mazurkiewicz-Pisarek A, Mazurkiewicz A, Mikiewicz D, Baran P, Ciach T. Expression of the gene encoding blood coagulation factor VIII without domain B in E. coli bacterial expression system. Biotechnol Appl Biochem. 2023;104(3):247-262. doi:10.5114/bta.2023.130728.( Citado el 13 de septiembre de 2026). Disponible en: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10578111/

Ácido Nucleico Recombinante en la Naturaleza

 Saccharomyces cerevisiae

 Imagen obtenida de: https://biologydictionary.net/saccharomyces-cerevisiae/

Tema: Recombinación natural del ADN en Saccharomyces cerevisiae.

Organismo o agente biológico: Levadura Saccharomyces cerevisiae.

Ácidos nucleicos que participan: ADN de cromosomas homólogos de la levadura.

Mecanismo de recombinación: Durante la meiosis, los cromosomas homólogos se alinean y pueden intercambiar fragmentos de ADN mediante recombinación homóloga.

Enzimas o proteínas involucradas: Proteínas como Spo11, Rad51 y Dmc1, que participan en el inicio y reparación de los intercambios de ADN.

Resultado de la recombinación: Se forman cromosomas con nuevas combinaciones de ADN.

Importancia biológica: Aumenta la diversidad genética y favorece la adaptación de la especie.

Evidencia científica: Los investigadores han identificado y analizado los sitios de recombinación mediante secuenciación y estudios genéticos.

Utilización de la IA:

Referencia:

Shodhan A, Xaver M, Wheeler D, Lichten M. Turning coldspots into hotspots: targeted recruitment of axis protein Hop1 stimulates meiotic recombination in Saccharomyces cerevisiae. Genetics [Internet]. 2022 [citado 13 Sep 2026];222(1):iyac106. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35876814/